15/12/2025 10:13
《異動股》君實生物升逾3%,治療晚期實體瘤藥物臨床試驗申請獲FDA批准
君實生物(01877)H股現價升3.3%,報24.8元,以現價計,該股暫連升2日,累計升幅5.5%。該股成交約209萬股,涉資5172萬元。A股(滬:688180)現價36.89元人民幣,升0.31元人民幣,或升0.8%,成交9155萬元人民幣,涉及248萬股。現價A股對H股呈溢價63.9%。
君實生物公布,收到美國食品藥品監督管理局的通知,代號JS212的EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物用於治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得該局批准。
該集團指,JS212正在內地開展一項開放標籤、劑量遞增和劑量擴展的I/II期臨床試驗,旨在晚期實體瘤患者中評估JS212的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。此外,JS212多隊列聯合用藥的臨床試驗申請已於11月獲得國家藥監局批准,計劃於近期開展相關臨床研究。
現時,恒生指數報25751,跌225點或跌0.9%,主板成交超過439億元。國企指數報8985,跌94點或跌1%。恒生科技指數報5556,跌81點或跌1.4%。即月期指新報25771,跌212點,高水20點。即月國指期貨報8992,跌89點,高水7點。即月科指期貨新報5567,跌82點,高水31點。
《經濟通通訊社15日專訊》
君實生物公布,收到美國食品藥品監督管理局的通知,代號JS212的EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物用於治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得該局批准。
該集團指,JS212正在內地開展一項開放標籤、劑量遞增和劑量擴展的I/II期臨床試驗,旨在晚期實體瘤患者中評估JS212的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。此外,JS212多隊列聯合用藥的臨床試驗申請已於11月獲得國家藥監局批准,計劃於近期開展相關臨床研究。
現時,恒生指數報25751,跌225點或跌0.9%,主板成交超過439億元。國企指數報8985,跌94點或跌1%。恒生科技指數報5556,跌81點或跌1.4%。即月期指新報25771,跌212點,高水20點。即月國指期貨報8992,跌89點,高水7點。即月科指期貨新報5567,跌82點,高水31點。
《經濟通通訊社15日專訊》
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