恒瑞醫藥(01276)(滬:600276)公布，兩項藥物獲國家藥品監督管理局批准臨床試驗，其中HRS-8829注射用濃溶液聯合依達拉奉注射液用於治療急性缺血性卒中適應症的臨床試驗，HRS-8829注射用濃溶液累計研發投入約1660萬元人民幣。

　　此外，該集團指，HRS-8797片臨床試驗申請符合藥品註冊的要求，可開展特應性皮炎的臨床試驗。HRS-8797片相關項目累計研發投入約3290萬元人民幣。
《經濟通通訊社16日專訊》

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