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| 集团简介 |
| － 集团是一家临床阶段生物制药公司，主要专注於针对过敏性及自身免疫性疾病的生物药物的自主发现与开发， 并通过两个自主研发的技术平台(即高亲和力抗体发现平台及双功能抗体开发平台)构建了针对鼻科、皮肤科 、呼吸科、血液科、肾脏科及其他自身免疫性疾病的综合性生物制剂产品管线，包括： （１）LP-003：其为集团的核心产品，是一种具有新型序列设计的抗免疫球蛋白E(IgE)抗体，主 要功能是阻断血液和组织中的游离IgE，从而抑制IgE介导的过敏反应的发生，并能够结合游离 IgE，阻止该等游离且过量的IgE与高亲和力IgE受体FcεRI结合，针对性治疗过敏性疾病 ，包括季节性过敏性鼻炎(AR)、慢性自发性荨麻疹(CSU)、过敏性哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSwNP)及食物过敏。目前，集团正在中国进行其用於季节性AR适应症的III期临床试验 ，并计划在2026年第三季度或之前向国家药监局提交生物制品许可申请(BLA)；以及集团正在 中国开展其於CSU与奥马珠单抗进行头对头比较的II期临床试验，预计於2026年第二季度或之 前完成II期临床试验并启动III期临床试验。另外，集团亦正在开展过敏性哮喘及CRSwNP的 II期临床试验，并预计於2026年第四季度启动其他过敏性疾病的II期临床试验； （２）LP-005：其为集团的主要产品，是一种靶向C5和C3b补体的双功能抗体融合蛋白，通过同时 作用於补体级联反应中的多个关键节点，能够更全面地阻断复杂的疾病病理机制，潜在适应症包括多种 补体介导自身免疫性疾病，包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、补体介导肾脏疾病(包括 IgA肾病(IgAN)、C3肾小球病(C3G)和狼疮性肾炎(LN))、全身型重症肌无力 (gMG)、抗MAG周围神经病变(MAG-PN)及肌萎缩侧索硬化症(ALS)。目前，集团正 在中国开展针对PNH及补体介导肾脏疾病的II期临床试验； （３）LP-00A：其为新型双功能自身免疫抗体，侧重於同时抑制两个关键信号通路，潜在适应症为过敏 性疾病或2型炎症性疾病。截至2026年5月18日止，其处於药物发现阶段，集团计划於 2027年12月或之前提交研究性新药(IND)申请； （４）LP-00C：其为新型双功能B细胞抑制剂，是一种双功能抗体╱融合蛋白，其作为自身免疫性疾病 中自身抗体的主要来源，靶向B细胞为致病性自身抗体驱动的疾病提供广泛的治疗方法，潜在适应症包 括B淋巴细胞介导自身免疫性疾病。截至2026年5月18日止，其处於药物发现阶段，集团计划於 2027年12月或之IND申请； （５）LP-00D：其为针对特定组织╱器官及适应症优化的双功能补体抑制剂，作为靶向经典途径及旁路 途径的双功能抗体或融合蛋白补体抑制剂，通过针对特定组织╱器官及适应症优化，旨在提升治疗效果 及患者用药依从性。截至2026年5月18日止，其处於药物发现阶段，集团计划於2027年 12月或之IND申请。 |
| 业绩表现2025 ｜ 2024 |
| － 2024年度，集团并无录得营业额，股东应占亏损为1.37亿元(人民币；下同)。年内，集团业务概况 如下： （一）集团并无产生任何收入； （二）年内，集团之研发成本为9808万元； （三）於2024年12月31日，集团之现金及现金等价物为6662万元，银行借款为3788万元。流 动比率为1.3倍。 |
| 公司事件簿2026 |
| － 於2026年5月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划加速核心产品LP-003的临床开发以实现商业化并进一步扩展适应症范围，充分释放产品管线 的商业和临床价值。 （二）将借助双功能补体抑制剂的优势，稳步推进LP-005临床项目，并逐步拓展其适应症至补体介导肾 脏疾病，以抢占更大的市场份额。 （三）计划在核心平台的支持下不断发现并丰富候选产品管线，亦计划继续推进候选药物的开发。 （四）计划探索与行业领先企业开展业务合作的机会，并最大限度地发挥候选药物在其他目标市场的临床和商 业价值，尤其是过敏性疾病及自身免疫性疾病。 （五）将继续招募行业内精通药品研发、临床开发及商业化的顶尖专业人才加入团队。 － 2026年6月，集团发售新股上市，估计集资净额12.55亿港元，拟用作以下用途： （一）约4.27亿港元(占34%)用於核心产品LP-003的研发。 （二）约1.63亿港元(占13%)用於LP-003在中国针对季节性AR适应症的商业化。 （三）约3.51亿港元(占28%)用於主要产品LP-005的研发。 （四）约1.48亿港元(占11.8%)用於其他管线产品(即LP-00A、LP-00C及 LP-00D)的临床前研究及临床开发。 （五）约4020万港元(占3.2%)用於开发研发平台及发掘新药。 （六）约1.26亿港元(占10%)用於营运资金。 |
| 股本 |
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