集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 集团为心血管及周边血管疾病及紊乱所用先进微创介入医疗器械的研发、制造及营销商,主要提供先天性心脏 缺损封堵器(包括HeartR、Cera及CeraFlex等三代系列),以及6种其他类型的微创植入 物及器械(包括专有Aegisy腔静脉滤器、Ankura覆膜支架、GreenArrow∕ BlueArrow∕RedArrow球囊导管、Cera∕CeraFlex血管塞、 Supporter冠状动脉支架及PerMed生物瓣膜)。另集团制造及出售逾9种配套输送及配套器械 ,包括FuStar可调弯鞘。 - 集团的销售网络由全球157名分销商组成,包括中国109名、印度18名、欧洲(包括俄罗斯)14名及 其他地区16名,覆盖亚洲、欧洲、南美、北美及非洲26个国家逾1450家医院,并专注於新兴市场。 - 集团现时已开发及向市场推出14种已获国家药监局批准的产品、19种已取得CE认证的产品及两种通过美 国FDA审查的产品,并计划於2015年底前推出10种产品,包括卵圆孔未闭(PFO)封堵器系列、左 心耳旁支动(LAA)封堵器系列及药物洗脱球囊(DEB)系列。另集团已合共取得35项注册专利,其中 在中国有33项、在美国及欧洲各有1项。 - 集团於深圳及北京分别设有两个及一个制造设施,并计划於深圳购买土地以建设新的制造设施。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
业绩表现2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2023年度,集团营业额增长15﹒5%至12﹒67亿元(人民币;下同),股东应占溢利下跌 19﹒1%至2﹒63亿元。年内业务概况如下: (一)整体毛利增加13﹒9%至9﹒96亿元,毛利率下跌1﹒1个百分点至78﹒6%; (二)结构性心脏病业务:营业额增长25﹒6%至4﹒96亿元,占总营业额39﹒1%,分部溢利增长 23﹒3%至4﹒34亿元; (三)外周血管病业务:营业额上升9﹒7%至7﹒07亿元,占总营业额55﹒8%,分部溢利增长 5﹒1%至5﹒34亿元; (四)起搏电生理业务:营业额上升10﹒3%至6440万元,分部溢利增长93﹒6%至2669万元; (五)於2023年12月31日,集团之现金及现金等价物为9﹒79亿元,除租赁负债930万元外,概 无任何银行借款。流动比率为2﹒9倍(2022年12月31日:2﹒39倍)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2020年11月,主要股东中央汇金投资(为中国光大控股(00165)之母公司)出售集团全部 4﹒62亿股(占已发行股本10﹒67%),其中分别向GAOLING FUND及GL Trade Inv﹒ III出售2﹒62亿股及2亿股。完成後,中央汇金投资不再持有集团任何权益。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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