諾和諾德中國今日宣布，公司遞交的口服減重版司美格魯肽片劑用於長期體重管理的上市申請，已正式獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。
據介紹，該產品是全球首個獲批用於體重管理的口服GLP-1受體激動劑，目前已在美國、英國、阿聯酋、巴林、歐盟等國家和地區獲得註冊批准。諾和諾德半年報顯示，2016年1月上市的減重版口服司美格魯肽片劑銷售額54.74億丹麥克朗，約合8.55億美元。
諾和諾德的口服降糖版司美格魯肽片劑早於2024年初已在中國獲批。隨著減重版產品申請獲受理，諾和諾德正加快布局中國口服GLP-1減重藥市場，並將與競爭對手禮來正面競爭。
今年4月，禮來宣布，其口服小分子GLP-1受體激動劑orforglipron在美國獲批，用於成人減重。這是全球首個獲批上市的口服小分子非肽類GLP-1受體激動劑。禮來此前已在中國提交orforglipron用於治療2型糖尿病與成人體重管理的上市申請，有望今年正式獲批。
《經濟通通訊社27日專訊》
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