石藥集團(01093)公布，2項產品已獲國家藥品監督管理局批准，可在內地開展臨床試驗。
該集團指，開發的多巴胺受體激動劑羅替高汀長效注射液獲批開展臨床試驗的適應症為帕金森病。此外，該集團指，開發的促性腺激素釋放激素受體激動劑戈舍瑞林緩釋注射液獲批開展臨床試驗的適應症為用於實體瘤患者，而該產品還可用於子宮內膜異位症等雌激素依賴性疾病領域。
《經濟通通訊社10日專訊》
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石藥集團(01093)2項產品獲准內地開展臨床試驗，適應症分涉帕金森病及實體瘤
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