翰森製藥(03692)宣布，於今年8月21日，基於注射用瑞康立伏妥塔單抗(HS-20093)關鍵性III期試驗ARTEMIS-008的積極結果，該產品用於經含鉑治療失敗的小細胞肺癌適應症納入中國國家藥品監督管理局(NMPA)優先審評審批程序。
《經濟通通訊社11日專訊》
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翰森製藥(03692)瑞康立伏妥塔單抗一項適應症納入中國當局優先審評審批程序
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