深圳, 2026年6月8日 - (亚太商讯) - 康哲药业控股有限公司（867.HK/8A8.SG）（“康哲药业”）欣然宣布，其自主研发的创新药INHBE小核酸药物CMS-D008注射液（“CMS-D008”）的临床前结果在第86届美国糖尿病协会（ADA）大会（2026年6月5-8日，美国新奥尔良）以壁报形式发布。ADA大会作为全球糖尿病及代谢疾病领域规模最大、最具权威影响力的年度学术风向标，此次汇聚了来自世界各地的超过12,000名顶尖临床专家、科研学者及一线医疗工作者，共同探讨与见证前沿诊疗成果与技术创新突破。
关于CMS-D008
CMS-D008是康哲药业自主研发的一款皮下注射的siRNA药物，靶向抑制肝脏的抑制素亚基βE（INHBE）基因表达，下调INHBE编码蛋白激活素E（Activin E）水平，从而降低脂肪代谢通路Activin E-ALK7的活化，有效减少脂质堆积，显示出减脂不减肌、长期高质量减重的潜力。目前，CMS-D008的健康受试者I期临床试验正在稳步推进中；未来拟开发治疗腹型肥胖以及相关代谢性疾病。
CMS-D008展现出令人鼓舞的非临床数据。本次在ADA大会发表CMS-D008的临床前研究结果显示，在肥胖动物模型中，CMS-D008可高效持续抑制INHBE表达，在不影响肌肉的情况下，获得明显的减重减脂效果，且安全性良好，有望实现健康减重。具体信息如下：
标题：CMS-D008可特异性抑制INHBE mRNA，并在临床前研究中实现了针对脂肪的减重效果
摘要号：3079-LB
展示形式：壁报
时间：2026年6月7日01:30 PM - 02:30 PM（当地时间）
地点：Hall D-E
研究结果：
- 在高脂饮食诱导的人源化INHBE肥胖小鼠（hINHBE DIO 小鼠）模型中，CMS-D008可显著降低肝脏中INHBE mRNA及血清中靶蛋白Activin E的水平，进而显著降低小鼠的体重、体脂、不同部位脂肪，且不影响小鼠的肌肉含量。
- 在肥胖食蟹猴模型中，CMS-D008也可显著降低肝脏中INHBE mRNA及血浆中靶蛋白Activin E的表达，并显著抑制因持续摄入高脂饮食而引起的体重上升。
此次研究成果入选ADA大会，体现了CMS-D008在肥胖/代谢治疗领域的科学价值与临床潜力受到国际学术界的关注。CMS-D008亦可与康哲药业临床开发阶段的自研创新药CMS-D005（GLP-1R/GCGR双重激动剂）形成协同，有望实现高效的减重获益与长期的成果维持，为患者提供更全面的治疗方案。
康哲药业将自主研发作为长期发展的核心驱动力，持续深耕前沿创新领域。目前已有包括CMS-D008在内的6款拥有全球权益的自研产品进入临床阶段，另有逾20项自研项目稳步推进临床前研究。未来，康哲药业将继续聚焦未被满足的临床需求，高效推动产品的研发与商业化进程，以更全面、创新的疗法惠及广大患者。
关于康哲药业
康哲药业是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。
康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。
康哲药业聚焦专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心肾代谢/消化/眼科/皮肤健康业务竞争力，带来专科规模效率，其中皮肤健康业务（德镁医药）已成为其细分领域的龙头企业，并拟于联交所独立上市。同时，康哲药业持续推动研产销全产业链在东南亚及中东区域运营发展，以获取新兴市场的增量，助力集团实现高质量可持续发展。
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