香港, 2026年6月8日 - (亚太商讯) - 云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布与箕星药业（以下简称"箕星"）达成资产收购协议 (The Asset Purchase Agreement)，获得LNZ100（1.44% 醋克利定，美国商品名VIZZ）在大中华区（包含中国大陆，中国香港，中国澳门和中国台湾地区）的开发、生产与商业化权益。根据协议，云顶新耀将向箕星药业支付首付款以及开发里程碑付款。作为本协议的一部分，云顶新耀将获得箕星药业于2022年4月签订的许可协议及相关附属协议项下的权利、权益、主张、职责、义务及责任。此次交易将进一步丰富公司的创新产品组合，强化云顶新耀在眼科领域的布局，并提升战略协同效应。
LNZ100是一款每日滴用一次、用于治疗老视的滴眼液，其主要成分醋克利定是一种小分子毒蕈碱型乙酰胆碱能受体（mAChR）激动剂，可引起瞳孔缩小，从而产生改善近视力的针孔效应。研究表明醋克利定的作用机制非常理想，基于其独特的高选择性瞳孔作用机制，既可以产生理想的缩瞳效应，又避免了近视漂移，因此具有针对最广泛患者群体的应用潜力。据公开资料显示，LNZ100已于2025年7月在美国获批，并于同年10月实现商业化上市；在中国，LNZ100已于2025年9月递交新药上市申请，预计2027年第一季度获批，有望填补国内治疗空白，成为针对老视的潜在同类最佳无创治疗方案。
云顶新耀董事会主席吴以芳表示："此次收购LNZ100是公司持续深化眼科领域战略布局的重要一步。LNZ100作为一款兼具差异化优势和广阔市场前景的创新产品，在老视治疗领域具有明确的临床价值与应用潜力。随着人口结构变化，老视患者群体不断扩大，而无创治疗仍存在显著未满足的需求。LNZ100有望为老视患者提供全新的治疗选择，并进一步丰富眼科创新治疗方案。 LNZ100已在美国获批上市，目前正在中国加快推进新药上市审评进程。未来，我们将加快LNZ100的开发和上市，推动这一创新疗法尽早惠及更多老视患者。"
箕星药业董事会执行董事兼首席执行官牟艳萍表示："我们相信云顶新耀凭借其卓越的商业化能力，将加速推进LNZ100的市场可及性，惠及更多中国老视患者。此次交易之后，箕星的产品管线全部聚焦心血管及代谢疾病治疗领域，该交易所获资金将助力箕星加速推进创新管线的全球临床开发。"
老视，俗称"老花眼"，是指随着年龄增长，看近处物体逐渐模糊的生理现象。其原因在于眼部晶状体逐渐硬化、弹性减弱，导致调节功能下降，无法将近处物体的像聚焦在视网膜上，从而导致近视力下降。老视是随年龄增长常见的生理变化，研究显示，中国人群老视的平均发病年龄约为38岁，而到52岁时，发病率接近100%。目前，老视的治疗手段非常有限。佩戴眼镜需要频繁摘戴，给工作和生活带来诸多不便；手术作为侵入性、不可逆的有创操作，接受程度也十分有限。在非侵入性、安全有效且可逆的药物治疗方面，老视领域存在巨大的未满足医疗需求。
此次LNZ100获中国NMPA新药上市申请受理是基于中国III期临床研究所取得的数据结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，由4周疗效试验和总计6个月的安全性试验组成，共招募了300名受试者，旨在观察LNZ100改善中国老视人群近视力并确证其疗效与安全性。
研究结果显示，LNZ100达到了主要终点和关键次要终点，最佳远矫正下的近视力 （BCDVA）有三行或更佳的显著改善，并保持其最佳远视力（即视力下降不可超过5个字母）。研究结果还显示（所有p值均小于0.0001），LNZ100起效迅速，分别有84%和69%的受试者在用药后30分钟即获得两行及三行字母或更佳的近视力改善。且LNZ100药效持久，分别有61%和30%的受试者在用药后10 小时仍保持两行及三行字母或更佳的近视力改善。此外，LNZ100也具备出色的安全性，耐受性良好，在试验中没有发现与治疗相关的严重不良事件。
近年来，云顶新耀已建立经过验证的以"科学及商业洞察驱动的准入、医学、市场、销售一体化协同（A2MS）"为核心的创新药商业化运营平台。随着多个创新产品陆续进入商业化阶段，公司商业化平台的规模效应和协同效应正持续释放。在此背景下，引入具备明确临床价值和市场潜力的后期资产，成为公司丰富产品组合、拓展增长空间的重要举措。此次获得LNZ100大中华区权益，将进一步强化云顶新耀眼科领域布局，并与现有商业化体系形成协同，持续提升创新资产的商业化价值。
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