宜明昂科(01541)是一家以科研為導向的生物技術公司，致力於開發創新腫瘤免疫療法，是全球少數能夠對先天性免疫和適應性免疫系統進行系統性利用的生物技術公司之一。通過嚴格遵守「Drug-by-Design」理念及利用自身的研發平台，集團已設計出一個豐富的管線組合，包括超過十款創新候選藥物及12個正在進行的臨床項目。
*重獲IMM2510及IMM27M全球權利，續致力加快臨床開發*
今年1月，集團宣布與美國Axion公司訂立終止授權及合作協議之協議，重新收回兩款新藥IMM2510及IMM27M的全球開發及商業化權利，是次終止將不影響集團根據授權及合作協議已自Axion收取的首付款及里程碑付款3500萬美元。IMM2510（珀維拉芙普）由集團自主研發，是一款靶向血管內皮生長因子(VEGF)及程序性細胞死亡配體1(PD-L1)的雙特異性分子，採用單克隆抗體－－受體重組蛋白(mAb-Trap)結構，能夠抑制血管生成，使腫瘤縮小，並使腫瘤細胞對免疫反應更敏感，同時通過阻斷PD-L1/程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)相互作用及誘導Fc介導的抗體依賴的細胞毒性作用(ADCC)/抗體依賴的細胞吞噬作用(ADCP)活性激活T細胞、自然殺傷細胞及巨噬細胞。
IMM27M（泰澤蘇拜單抗）是新一代細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4(CTLA-4)抗體，具有增強的ADCC活性，其可誘導靶向CTLA-4過度表達、具有免疫抑制作用的調節性T細胞的強效免疫反應，促進調節性T細胞從腫瘤微環境(TME)中清除，從而增強T細胞的抗腫瘤反應。集團重獲IMM2510及IMM27M的全球權利，將繼續致力於加快該等資產的臨床開發，為未來與更強大的跨國藥企達成新的全球授權提供了發展空間。
*IMM0306S新藥臨床試驗申請獲批，產品線向高增長領域擴展*
今年3月，集團宣布已獲得中國國家藥品監督管理局批准IMM0306S（皮下製劑）治療系統性紅斑狼瘡(SLE)的新藥臨床試驗(IND)申請。IMM0306S是一種基於IMM0306研發的皮下製劑，由集團獨立研發的IMM0306是一種靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的雙特異性分子，是全球首個進入臨床階段的CD47和CD20雙靶向雙特異性分子，這標誌著集團產品線從單一腫瘤治療向高增長的自身免疫疾病領域擴展。建議買入價5.1元，目標5.6元，止蝕位4.8元。《輝立證券董事 黃瑋傑》(筆者沒有持有上述股票)
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